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TasP
Essai randomisé contrôlé
Phase 1 - Faisabilité - TasP ANRS 12249

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Un essai randomisé en cluster comparant l'impact d’une mise sous traitement ARV immédiate versus les recommandations OMS sur l'incidence du VIH.
L’essai TASP (traitement par la prévention) dans le sous-district de Hlabisa, Kwazulu-Natal, Afrique du Sud.

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L’essai a reçu l’accord du Comité d'éthique de recherche biomédicale de l'Université de KwaZulu-Natal pour les clusters contrôle le 02/02/2012 et pour les clusters intervention le 07/06/2012.

Promoteur : INSERM – ANRS (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale – Agence Nationale de Recherches sur le VIH/SIDA et les hépatites virales

Enregistrement sur le site http://clinicaltrials.gov : NCT01509508 et dans le South African National Trial Register: DOH-27-0512-3974

Objectif principal : Estimer directement l’impact du traitement ARV initié immédiatement après le diagnostic de l’infection par le VIH et quel que soit le niveau de CD4 des patients non encore éligibles au traitement ARV, sur l’incidence de nouvelles infections VIH dans la population générale de la même région sur 24 mois.

Site : 32 clusters dans le sous-district de Hlabisa, KwaZulu Natal, Afrique du Sud (4 clusters pendant la phase 1).

Première inclusion : 15 mars 2012.